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    病例库 / 智能设计 / 数据采集 / 项目管理 / 数据挖掘 / 可视化
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关于我们

ComTrial临床试验一体化平台为研发企业、CRO、研究者
提供项目管理、数据采集、受试者招募、编码、ePRO、随机化、eTMF、智能报表、定制化数据探索分析等
临床试验主要功能,多项目、多终端、跨平台的SaaS服务。

注册研究

符合美国FDA CFR Part 11的要求、遵循CDISC标准化,通过权限控制、电子签名和稽查痕迹等来保证整个系统的安全性。 数据的标准化结构以及数据质量的多角色核查确保数据信息共享并降低数据管理维护成本。 提升数据采集速度和数据清理效率,保障数据的质量,有效缩短研究周期,加速药物和器械、试剂上市。

真实世界研究
上市后研究

目标导向型RWS解决方案,基于云服务的RWS一体化平台,可以帮助研究者实现患者智能招募、基于风险的监查,大幅降低真实世界研究的数据采集和运营成本,提升真实世界研究的成果产出效率。

研究者发起研究(IIT)
临床科研、论文

帮助研究者建立起自己的临床研究数据库,解决临床研究的合规性问题。 通过数据采集系统提升研究者的医学研究的能力和效率,而整合的项目管理系统帮助研究者全面 管理研究项目的进度和财务,提升研究效率,控制研究成本,监控研究质量。 通过数据挖掘和分析系统,又可以提升研究洞见,为临床科研带来新的创意和发起点。

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服务内容

研究设计

内置各领域的常用场景设计模板,还可基于此实现个性化定制.

内置随机化

内置随机化系统,可实现包括简单随机、区组随机、分层区组随机、最小化法等多种随机化方案.

智能提醒

在研究的特殊里程碑和随访节点,系统会对研究者或者CRC进行智能提醒,提升研究依从性.

多维度分析

实现研究管理的多维度分析,可视化仪表盘可以从进度、质量、财务等多方面监控临床研究项目.

多终端

通过移动终端可随时随地掌握研究的全面情况,.

多重导出

可导出PDF版本的eCRF。还可根据需要导出符合SDTM标准的Excel、TXT、SAS XPT、XML等诸多格式的研究数据库.

解决方案

针对注册研究、真实世界研究和研究者发起的临床科研,都有专门的解决方案.

临床研究一体化云平台

RWS一体化解决方案

临床科研平台

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服务客户

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研究项目

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受试者

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运行时长